2022高中生物必修知识点总结大全-凯发k8游戏

进入高中，我们要深入学习生物知识。你们知道有哪些知识点总结吗？下面小编整理2022高中生物必修知识点总结大全，下面请跟小编一起来学习下吧!

方法：类比推理。

第3节 伴性遗传

一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

二、_y型性别决定方式：

1、染色体组成(n对)：

雄性：n-1对常染色体 _y

雌性：n-1对常染色体 __

2、性比：一般 1 : 1

3、常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

三、三种伴性遗传的特点：

(1)伴_隐性遗传的特点：

① 男 > 女

② 隔代遗传(交叉遗传)

③ 母病子必病，女病父必病

(2)伴_显性遗传的特点：

① 女>男

② 连续发病

③ 父病女必病，子病母必病

(3)伴y遗传的特点：

①男病女不病

②父→子→孙

【附】常见遗传病类型(要记住)：

伴_隐：色盲、血友病

伴_显：抗维生素d佝偻病

常隐：先天性聋哑、白化病

常显：多(并)指

dna是主要的遗传物质

1、dna是遗传物质的证据

(1)肺炎双球菌的转化实验过程和结论

(2)噬菌体侵染细菌实验的过程和结论

2、dna是主要的遗传物质

(1)某些病毒的遗传物质是rna

(2)绝大多数生物的遗传物质是dna

dna 分子的结构

1、dna的组成元素：c、h、o、n、p

2、dna的基本单位：脱氧核糖核苷酸(4种)

3、dna的结构：

①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。

②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。

内侧：由氢键相连的碱基对组成。

③碱基配对有一定规律：a = t;g ≡ c。(碱基互补配对原则)

4、特点：

①稳定性：dna分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变

②多样性：dna分子中碱基对的排列顺序多种多样(主要的)、碱基的数目和碱基的比例不同

③特异性：dna分子中每个dna都有自己特定的碱基对排列顺序

5、计算：

dna的复制

一、实验证据——半保留复制

1、材料：大肠杆菌

2、方法：同位素示踪法

二、dna的复制

1、场所：细胞核

2、时间：细胞分裂间期。(即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期)

3、基本条件：

① 模板：开始解旋的dna分子的两条单链(即亲代dna的两条链);

② 原料：是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸;

③ 能量：由atp提供;

④ 酶：dna解旋酶、dna聚合酶等。

4、过程：①解旋;②合成子链;③形成子代dna

5、特点：①边解旋边复制;②半保留复制

6、原则：碱基互补配对原则

7、精确复制的原因：

①独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;

②碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。

8、意义：将遗传信息从亲代传给子代，从而保持遗传信息的连续性

简记：一所、二期、三步、四条件

基因是有遗传效应的dna片段

一、基因的定义：基因是有遗传效应的dna片段

二、dna是遗传物质的条件：

①能自我复制;

②结构相对稳定;

③储存遗传信息;

④能够控制性状。

三、dna分子的特点：多样性、特异性和稳定性。

基因指导蛋白质的合成

一、rna的结构：

1、组成元素：c、h、o、n、p

2、基本单位：核糖核苷酸(4种)

3、结构：一般为单链

二、基因：是具有遗传效应的dna片段，主要在染色体上。

三、基因控制蛋白质合成：

1、转录：

(1)概念：在细胞核中，以dna的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成rna的过程。

【注】叶绿体、线粒体也有转录

(2)过程：

①解旋

②配对

③连接

④释放

(3)模板：dna的一条链(模板链)

原料：4种核糖核苷酸

能量：atp

酶：解旋酶、rna聚合酶等

(4)原则：碱基互补配对原则(a—u、t—a、g—c、c—g)

(5)产物：信使rna(mrna)、核糖体rna(rrna)、转运rna(trna)

2、翻译：

(1)概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mrna为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

【注】叶绿体、线粒体也有翻译

(2)模板：mrna

原料：氨基酸(20种)

能量：atp

酶：多种酶

搬运工具：trna

装配机器：核糖体

(4)原则：碱基互补配对原则

(5)产物：多肽链

3、与基因表达有关的计算：

基因中碱基数：mrna分子中碱基数：氨基酸数 = 6：3：1

4、密码子

①概念：mrna上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个密码子

②特点：专一性、简并性、通用性

③起始密码：aug、gug(64个)

终止密码：uaa、uag、uga

【注】决定氨基酸的密码子有61个，终止密码不编码氨基酸。

基因对性状的控制

一、中心法则及其发展

1、提出者：克里克

2、内容：遗传信息可以从dna流向dna，即dna的自我复制;也可以从dna流向rna，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。

但是，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向dna或rna。

遗传信息从rna流向 rna 以及从rna流向 dna 两条途径，是中心法则的补充。

二、基因控制性状的方式：

(1)间接控制：通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状;如白化病等。

(2)直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血等。

【注】生物体性状的多基因因素：基因与基因;基因与基因产物;与环境之间多种因素存在复杂的相互作用，共同地精细的调控生物体的性状。

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高中生物基因突变及其他变异

基因突变和基因重组

一、生物变异的类型

1、不可遗传的变异(仅由环境变化引起)

2、可遗传的变异(由遗传物质的变化引起)，包括：基因突变;基因重组;染色体变异

二、可遗传的变异

(一)基因突变

1、概念：dna分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。

2、原因：物理因素：_射线、紫外线、r射线等;

化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等;

生物因素：病毒、细菌等。

3、特点：

(1)普遍性

(2)随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的dna分子上或同一dna分子的不同部位上)

(3)低频性

(4)多数有害性

(5)不定向性

【注】体细胞的突变不能直接传给后代，生殖细胞的则可能

4、意义：它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。

(二)基因重组

1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。

2、类型：

(1)非同源染色体上的非等位基因自由组合

(2)四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换

染色体变异

一、染色体结构变异：

实例：猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

类型：缺失、重复、倒位、易位(看书并理解)

二、染色体数目的变异

1、类型

(1)个别染色体增加或减少：

实例：21三体综合征(多1条21号染色体)

(2)以染色体组的形式成倍增加或减少：

实例：三倍体无子西瓜

2、染色体组

(1)概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

(2)特点：

①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同;

②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

(3)染色体组数的判断：

① 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组

例：以下各图中，各有几个染色体组?

② 染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数

例：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少?

(1)aa ______

(2)aabb _______

(3)aaa _______

(4)aaabbb _______

(5)aaaabbbb _______

(6)abcd ______

答案：2 2 3 3 4 1

3、单倍体、二倍体和多倍体

单倍体：由配子发育成的个体。

几倍体：由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

三、染色体变异在育种上的应用

1、多倍体育种：

方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。(能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍)

原理：染色体变异

实例：三倍体无子西瓜的培育

优缺点：培育出的植物器官大，产量高，营养丰富，但结实率低，成熟迟。

2、单倍体育种：

方法：花粉(药)离体培养

原理：染色体变异

实例：矮杆抗病水稻的培育

例：在水稻中，高杆(d)对矮杆(d)是显性，抗病(r)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻ddrr两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddrr ，应该怎么做?

优缺点：后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。

【附】育种方法小结

人类遗传病

一、人类遗传病与先天性疾病区别：

(1)遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有，也可以后天发生)

(2) 先天性疾病：生来就有的疾病。(不一定是遗传病)

二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

三、人类遗传病类型

(一)单基因遗传病

1、概念：由一对等位基因控制的遗传病。

2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

3、特点：呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)

(二)多基因遗传病

1、概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。

2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

(三)染色体异常遗传病(简称染色体病)

1、概念：染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)

四、遗传病的监测和预防

1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率

2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

五、实验：调查人群中的遗传病

注意事项：

1、调查遗传方式——在家系中进行

2、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样

【注】调查群体越大，数据越准确

六、人类基因组计划：是测定人类基因组的全部dna序列，解读其中包含的遗传信息。需要测定22 _y共24条染色体。

文章：